Bonjour tout le monde !

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Discussion sur Discussion sur Bientôt le 20 août : l’anniversaire de Shanna.

 

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 Discussion sur Bientôt le 20 août : l’anniversaire de Shanna.

bonjour

Aujourd’huit je ferais que parler de shanna car elle as vraiment besoin et comme je dit toujour, un geste coute rien et shanna seras heureuse alors foncer envoyer une carte ou des nounours qui feras le bonheur de  SHANNA SERAS HEUREUSE.Sa famille vous lance un appel

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Bientôt le 20 août : l’anniversaire de Shanna.

 

 

Bonjour mes ami(e)s,
L’an passé, vous avez été nombreu(ses)x à envoyer une carte pour l’anniversaire de Shanna, le 20 août.

 

 

 

 

 

Elle les aimes tant…….
Cette année, Shanna n’est plus hospitalisée au centre william Lennox, (avec l’accord du corps médical , la décision a été prise que shanna ferait les soins palliatifs à la maison, shanna est rentrée vivre auprès de sa maman et sa petite soeur oceanne…)

ce n’est plus à cette adresse qu’il faudra adresser votre marque de soutien à cette occasion, mais chez Marie-Laure, qui réceptionnera toutes les cartes pour les remettre ensuite à Shanna et Martine.

Voici l’adresse de Marie-Laure :

DURANT MARIE-LAURE
ANNIVERSAIRE DE SHANNA
Rue du Village, 5,
6230 OBAIX / Pont-à-Celles (Hainaut)
Belgique.

(soyez gentils de mettre votre adresse E-mail

ou l’adresse de votre site afin que martine puisse vous répondre)

 

Déjà un grand merci à toutes les personnes qui soutiendront Martine et Shanna à cette occasion.

 

philippe , president de l’asbl "vaincre la neurosrpine

 

Discussion sur Discussion sur aidez shanna …help shanna…

 

 

 bonjour

Ici je demande à toutes et tous d’aider shanna dans sa maladie.Un geste juste un geste et déja beaucoup merci

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aidez shanna …help shanna…

Hello my friends,
it is necessary to help Shanna and the researchers to save this small girl

if a neurologist or a researcher in the world knows another case or a processing to overcome this pathology which is " the neuroserpinopathy, known as the neuroserpine, which it contacts the neurological center william lennox with ottignies/belgic or the team of researchers of the private clinics academic of St Luc.

 

si un neurologue ou un chercheur dans le monde connait un autre cas ou un traitement pour vaincre cette pathologie qu’est "la neuroserpinopathie , dit la neuroserpine , qu’il contacte le centre neurologique william lennox à ottignies/belgique ou l’equipe de chercheurs des cliniques universitaire de st Luc

CE MESSAGE DOIT FAIRE LE TOUR DU MONDE

this message must make the turn of the world

THANKS.
Greetings.

 

 

Bonjour mes ami(es),
voici les photos de la petite shanna.
cette petite fille a besoin du soutien de nous tous.
merci de faire passer ce message partout dans le monde
il faut trouver un cas comme le sien ou aider les chercheurs.

Merci.


Hello my friends,
here photographs of small the shanna.
this small girl needs the support of us all.
thanks for transmitting this message everywhere in the world
it is necessary to find a case like his or to help the researchers

 

http://www.myspace.com/martineetshanna

 

 

 

La chanson de Shanna

       http://www.dailymotion.com/swf/x4uun2
AURORE KIMBERLEY "COMME UN PAPILLON"
par pauldidier

Vaincre la "NEUROSERPINE"

Informations sur cette maladie rare sur le site officiel de L’ASBL

http://www. maladiesraresetorphelines-neuroserpine. org

YEREMI VARGAS DISPARITION

 Prenez sa photo sur mon blog et le texte de l’avis de recherche, et diffusez le sur le votre, collez /copiez ce texte et faites le parvenir à vos contacts .Même si cela s’est passé en Espagne, qui sait… avec cette chaine il peut y avoir de l’espoir.

        http://www.dailymotion.com/swf/x40wfh&v3=1&related=1                                                                                                                                                                                    
               MESSAGE TRES IMPORTANT  

             QUI EST YEREMI JOSE VARGAS
DISPARU AUX CANARIES

    Yéremi a été un enfant prématuré, il possède une tache de la naissance sur la poitrine de couleur rouge.
Il est très actif qui aime le karaté, la natation, les motos, les squads, l’athlétisme et les dinosaures.

Dans son école, il a beaucoup d’amis, il joue aussi avec ses cousins.

Yéremi est un enfant timide à qui certains animaux font peur, comme les chiens.

LE 10 MARS 2007 LA DISPARITION
Sa disparition a été contatée vers 13 heures, il jouait avec ses amis et cousins devant chez sa grand mère.Yeremi n’était jamais seul, toujours surveillé.Ce jour là , en quelques secondes…

LES RECHERCHES
Toute sa famille et amis se mettent à sa recherche.
Tous les membres des services d’urgence de sa localité viennent en aide.
Tout est fouillé de fond en comble, même des containers d’ordures…

Le maire de Voisinage a fait un appel "à continuer ce travail de recherche".
Les jours passent,Yeremi n’a pas été retrouvé…Aucune trace…

La famille d’Yeremi pense qu’une personne a pu l’emporter leur enfant parce qu’il est "timide et craintif" , il ne serait jamais parti seul, a assuré sa tante, porte-parole de la famille, Milagros Suárez

Les jours passent,Yeremi n’a pas été retrouvé…Aucune trace…

Aujourd’hui nous sommes le lundi 14 janvier 2008
cela fait
338 jours que nous sommes à sa recherche.

                    

MESSAGE TRES IMPORTANT

BLOG OFFICIEL FRANCAIS RELAIS DE LA FAMILLE

missing-yeremi-vargas.skyrock.com

SITE OFFICIEL ESPAGNOL DE LA FAMILLE

http://www.yeremivargas.com/

YEREMI VARGAS
Né le 18 juillet 1999
Disparu le 10 MARS 2007
sur l’île des Canaries ESPAGNE.

NOUS SOMMES SANS NOUVELLES CONCRETES
DE YEREMI.
IL EST FORT PROBABLE QUE
YEREMI AIT QUITTE L’ ILE DES CANARIES.

LA FRANCE, LA BELGIQUE, LA SUISSE OU AUTRE PEUT ETRE PAYS
OU LES KIDNAPPEURS ONT PU L’ EMMENER.

CONTINUEZ A LE PUBLIER SUR VOS BLOGS, ENVOYEZ CET AVIS DE RECHERCHE A TOUS VOS CONTACTS EMAILS.C EST AINSI QU IL FAUT LUTTER CONTRE LES ENLEVEMENTS.GRACE AUX DIFFUSIONS NOUS AVONS DES SIGNALEMENTS.VOUS POUVEZ EGALEMENT IMPRIMER L AFFICHE ET LA METTRE DANS UN LIEU PUBLIQUE: GARE TRAINS,BUS,AEROPORT..

POUR TOUT RENSEIGNEMENT ou SIGNALEMENT
JOIGNEZ IMMEDIATEMENT 1 COMMISARIAT DE POLICE
ou envoyez un email à :
info@yeremivargas.com ESPAGNE
esperanzassociation@live.fr FRANCE
N° Tel Français 0033 687 676 243

SVT METTEZ REGULIEREMENT L’AVIS DE RECHERCHE SUR VOTRE BLOG
SI VOUS PUBLIEZ DES PAGES TOUS LES JOURS.
SI UN INCONNU PASSE SUR VOTRE BLOG CE SERA PEUT ETRE CETTE PERSONNE
QUI POURRA LE RECONNAITRE ET NOUS DIRE OU SE TROUVE YEREMI.

CECI NE POURRA ETRE POSSIBLE SI YEREMI SE TROUVE A DES PAGES
QUE PLUS PERSONNE NE CONSULTE …
LES BLOGS SONT VISITES PAR LE MONDE ENTIER
MERCI DE VOTRE COMPREHENSION SOUTIEN ET AMITIE.

NOUS PARLONS DE LA VIE D UN ENFANT VOUS ETES TOUS NOTRE ESPOIR

 

Bianca un ange

bonjour

Me voila de retour pour parler de bianca, une petite fille née le 29 septembre 2004 et décédée le 31 oct.2007 partie rejoindre d’autres anges.Bianca qui devait grandir comme toutes petites filles mais le destin a choisit d’en faire un ange par la faute encore et toujours de personnes irresponsables qui conduisent comme des malades.Bianca avait fait le bonheur des siens et de là haut les protege a leur tour et elle est fiere du combat qu’on mene pour elle .merci as manon de m’autoriser as diffuser les photos de sa petite bianca une grande mere courageuse alors ne prenais pas les photos sans autorisation svp

 

Bonjour,

Je m’appelle Bianca, j’ai 3 ans, et je suis un ange…

en cette belle journée de l’halloween,des grands de 17 et 18ans s’amusaient avec leur voitures,moi je jouais bien tranquillements dans ma cour.je pensais à tous les bonbon que je pourais récolter dans mon quartier le soir venu,mais je ne verrai jamais cette soirée tant convoitée.les grands eux vont s’en rappeler toute leur vie,car ils ont volés la mienne dans leur jeu de voiture.je vous en prie,faites que cela ne se reproduise plus,faites circuler cette lettre en ma mémoire.faites que la peine de mes parents et ams ne soit pas vaine, ne laisser plus ces choses atroces se reproduire.moi pour ma part du haut du ciel,je vais veiller sur tous les enfants du mondes.

bibi,31 octobre 2007

carole&chantal roger,02 novembre 2007

 

                                  si vous voulez signer la petition aller sur le site

 http://ange-bianca.piczo.com/?g=28730219&cr=2&linkvar=000044

                                aller visiter le site en hommage a bianca

                 http://www.ange-bianca.piczo.com/?cr=2&rfm=y

  la grand mére (manon) ma demander de protéger les photos alors svp demander avant de copier ou prendre par égard a la famille

 

aider a trouver cédrika 9ans disparue depuis 31juillet 2007

 Une fillette de 9 ans est portée disparue en Mauricie depuis mardi soir TROIS-RIVIERES 

  Les recherches se poursuivent dans le but de retrouver une fillette âgée de 9 ans portée disparue de son domicile de Trois-Rivières depuis 20h00, mardi soir.

 C’est à cette heure-là que Cedrika Provencher devait rentrer à son domicile de la rue des Cheneaux, à Trois-Rivières, au retour d’une ballade à bicyclette.

Les policiers de la Sûreté municipale avec l’assistance de leurs confrères de la Sûreté du Québec ainsi que d’une cinquantaine de bénévoles participent à l’opération depuis 20h30, mardi.

 Ils concentrent leurs recherches dans un rayon d’un à deux kilomètres de la maison de la jeune fille, jusqu’à une zone boisée qui descend jusqu’au littoral de la rivière Saint-Maurice.

 Pour l’instant, aucune information ne laisse croire à un enlèvement mais les policiers n’écartent aucune hypothèse.

 Au moment de sa disparition, la jeune fille de race blanche portait une robe soleil de couleur vert lime et des sandales.

 Son vélo, de marque Norco, est de couleur noire et grise. 

Toute personne possédant de l’information ou ayant trouvé un objet appartenant à la fillette peut téléphoner au 1-800-659-4264.ou au  : 819-691-2929.

Discussion sur quelques nouvelles de Shanna

 

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quelques nouvelles de Shanna

 

 

bonjour à tous

Déjà sur le compte de Shanna

Pour la recherche

6.152,41 €

Un grand merci à vous tous

Ma petite Shanna vous envois a tous pleins de gros bisous  

 

 

Mon voeux le plus cher est que cette affiche fasse le tour du monde

pour qu’un neurologue quelque par sur notre planete connaisse un cas similaire à shanna

( tous les cas ressencés sont des cas familiaux… shanna n’est pas un cas famillial

elle est a ce jour le seul cas aussi jeune connu ds le monde)

ensemble on gagnera cette bataille

merci à tous

martine

 

 

  Shanna

Merci à tous

gros bisous

martine shanna & oceanne

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http://wmartine.spaces.live.com/